太原肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在太原确诊实体瘤，希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
- 在太原接受治疗后，出现进展或耐药，需要寻找下一步治疗策略的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂治疗，希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
- 对化疗药物反应敏感或副作用明显，希望提前评估风险的朋友。
- 有较强肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望获得一份全面的分子信息图谱，为后续治疗决策提供长期参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面：一是肿瘤细胞自身的基因变化，包括180多个关键基因的各类变异（如点突变、融合等），这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗（如TMB、MSI）提供线索；二是您自身遗传背景的基因多态性，这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外，它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。简单来说，它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息，为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是，检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它提供的是信息辅助，而非直接的诊断或疗效保证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样，抽取约10毫升的外周血（通常是一小管）。无需空腹，随时可采。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在太原的合作机构完成采样，或者选择便捷的邮寄服务，检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址，您在当地完成采血后寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的二代测序（NGS）技术，对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析，技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解，任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异，有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请在付款前确认费用。
- 采血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄服务，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 检测报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或在太原的咨询顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性，请注意隐私保护。
用户评价 (9条，均分4.9)
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
环境和服务没得说，专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天，等待的过程有点煎熬，心里总是不踏实，希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程，影响了时效。我们已优化内部流程，力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业，所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献，确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问，沟通起来在同一频道，这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕，就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可！
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
从咨询到拿到报告，体验整体是满意的，顾问解答问题很到位。但感觉各环节（咨询、抽血、报告）由不同团队负责，有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅，用户就省事多了。
机构回复
感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统，目标正是实现用户信息的无缝流转，避免重复询问，为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
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